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中文名称

氨曲南吸入液

英文通用名

Cayston

类型

新药

申报公司

Gilead科学有限公司

批准国家

美FDA

批准日期

2010/02/23

药品作用

改善肺有绿脓杆菌定植的囊性纤维化患者的呼吸道症状

药品简介

Gilead科学有限公司2010年2月23日宣布,美国FDA已批准其提交的氨曲南(aztreonam)吸人液Cayston的新药申请,用于改善具肺绿脓杆菌感染证据的囊性纤维化患者的呼吸道症状。这是FDA时隔十余年后批准用于囊性纤维化患者治疗的第一个新的吸入用抗绿脓杆菌药物。不过,Cayston在<7岁儿科患者及对每秒用力呼气容积<25%或>75%预测值、或肺有洋葱伯克霍尔德菌定植患者的安全性和有效性目前还未确立。Cayston以每日3次、每次吸人75mg氨曲南连续治疗28d、而后停药28d为一疗程。

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